>>[残席僅か]1月入塾の個別相談会はこちら

【決定版】『化学の新演習』の使い方とレベル

[推奨]松濤舎が指定する問題集です。

『化学の新演習』を使った合格実績

松濤舎での合格実績を以下に記載します。

・医学部医学科

大阪大学、東京科学大学、千葉大学、横浜市立大学、筑波大学、広島大学、金沢大学、新潟大学、熊本大学、信州大学、岐阜大学、浜松医科大学、鳥取大学、愛媛大学、大分大学、福島県立医科大学、群馬大学、高知大学、宮崎大学、香川大学、富山大学、弘前大学、秋田大学、慶應義塾大学、東京慈恵会医科大学、順天堂大学、日本医科大学、国際医療福祉大学、自治医科大学、昭和大学、東京医科大学、東邦大学、日本大学、聖マリアンナ医科大学、東海大学、帝京大学、東京女子医科大学、埼玉医科大学 ほか

・他学部

東京大学、京都大学、大阪大学、名古屋大学、北海道大学、東北大学、一橋大学、神戸大学、慶應義塾大学、早稲田大学 ほか

※代替可能な問題集を使った合格実績も含む。

『化学の新演習』で合格できる大学

『化学の新演習』で偏差値72.5まで取得可能*です。

(*)ロジック:実際に生徒が到達した習得レベルと合格校の平均偏差値や、全統記述模試で取得した偏差値を比較し、現実的な偏差値を割り出しています。

『化学の良問問題集』で偏差値72.5が取得可能ということは、河合塾のボーダー偏差値に基づき、偏差値70の大学までが目安となることを示しています。

(**)ボーダー偏差値は河合塾が発表している値で「昨年、その偏差値を取った人の50%が合格した偏差値」が定義です。科目別では発表されません。パスナビで表示される偏差値も、この河合塾のボーダー偏差値です。

『化学の新演習』で取得可能な偏差値

松濤舎では、問題集ごとに独自に習得レベルを定義しており、習得レベルと偏差値の関係まで割り出しています。

『化学の新演習』の習得レベル

レベル15割以上の問題を、自力で解ける
レベル28割以上の問題が、自力で解ける:偏差値72.5

『化学の新演習』の問題数

計331問

問題数★★★★★
1. 物質の構造3616164
2. 物質の状態4211247
3. 物質の変化88304612
4. 無機物質の性質4727173
5. 有機物質の性質7221429
6. 高分子化合物4612259

『化学の新演習』を課題に組み込む

以上のように、「志望校が決まる」⇒「偏差値が決まる」⇒「問題集の習得レベルが決まる」⇒「解くべき問題数が決まる」という流れが成り立ちます。

松濤舎ではこのロジックをもとに、定量的な課題を作成して、徹底した管理指導を行い、高い合格率を誇っています。

関連記事

『化学の新演習』の使い方

問題を解く

次の模試の範囲を対象として、問題番号順に解いていきます。

わからなければすぐに解答を見てOKです。解けなかったら×マーク、解けたら◯マークをつけていきます。

随時、教科書傍用問題集や『化学の良問問題集』に戻り、該当範囲でどのようなことを学んでいたか、その知識で『化学の新演習』が解けなかったか、確認しましょう。

人は、新しい知識は既有知識と関連付けて取り込んでいきます。『化学の新演習』で扱っている問題は難しいものが多いですが、これまでに習った問題と紐づけることで、効率よく定着します。

復習する

次の模試の出題範囲を1周したら、再び最初に戻り、×マークが付いた問題を復習します。

2周目で出来るようになる問題は少ないはずです。×マークを累積していきましょう。もちろん、解けるようになった問題には◯マークをつけ、そのような問題は3周目以降は放置します。

一度◯マークが付いた問題は、模試前までは放置しましょう。できだけ勉強時間は「新しい知識を増やすこと」に使いたいため、◯マークが付いたことのない問題を優先的に回します。模試前になったら、一度◯マークが付いた問題も忘れている可能性があるので、◯マークが付くまでに時間がかかった問題から優先的に復習するとよいです。

(補足)短期的な復習について

分散学習が基本とは言え、たまには短期的な復習がしたくなるのも人の常です。

たとえば、その日に勉強したことを寝る前にざっと確認したり、昨日勉強したことが気になって見てしまうなど。

こういった短期的な復習はしてもOKです。ただし、短期的な復習をして解けたからといって◯マークは付けないようにしましょう。一つの目安として「3日以上空けて解けたら◯マークを付ける」というルールにしておくと、◯×マークの意義が損なわれません

このルールを破ってしまうと「◯マークが信用できないから、全部の問題集を復習する」といったことに陥り、非常に効率が悪いため注意が必要です。問題集を1周するときから上記のルールで運用し、復習すべき問題を重点的に復習するようにしましょう。

受験勉強の90%以上は復習に費やされます。いかに復習を効率的に行うかが受験勉強の肝であり、そのためには解ける問題に時間をかけないようにすることがポイントとなるのです。

なお、短期的な復習は短期記憶に留まるため、効果が薄いことがあります。長期記憶につながる分散学習を阻害するということになり、安心感が得られる以外にメリットはありません

これがわかった上で、短期的な復習と付き合っていきましょう。

『化学の新演習』1問にかける時間

20分

『化学の新演習』に関する前提

本書『化学の新演習』は、ほとんどの受験生にとって不要です。

『エクセル化学』だけで偏差値67.5、『化学の良問問題集』までで偏差値70が取得可能なので、『化学の新演習』が不要な人がほとんどです。

目安として、東京大学理科Ⅲ類、京大医学部、阪大医学部、東京科学大学医学部、慶應義塾大学医学部を志望する人のみ『化学の新演習』まで入りましょう。

『化学の新演習』の前にやること

『エクセル化学』などの教科書傍用問題集と『化学の良問問題集』を習得し、偏差値70近く取れている必要があります。

『化学の新演習』の次にやること

市販の教材でやるべきものはないので、過去問演習に入りましょう。

『化学の新演習』に関するQ&A

『化学の新演習』はどのように使うべきですか?
『化学の新演習』は、模試の範囲に基づいて問題を解き、解けなかった問題は復習する方法が推奨されます。問題を解いた後は、解答を確認し、理解を深めるために教科書や他の問題集に戻ることが重要です。
『化学の新演習』を使うとどの程度の偏差値が取得できますか?
『化学の新演習』を活用することで、偏差値72.5までの取得が可能です。これは、実際に生徒が達成したレベルに基づいており、難関大学合格に向けた有効な教材とされています。
どの大学を目指す受験生が『化学の新演習』を使うべきですか?
東京大学理科Ⅲ類や京大医学部、阪大医学部など、難関大学を志望する受験生に『化学の新演習』の使用が推奨されています。これらの大学を目指す場合、他の問題集を経てから取り組むことが重要です。
『化学の新演習』の問題数はどれくらいですか?
『化学の新演習』には、合計331問の問題が収録されています。各章には異なる難易度の問題が含まれており、段階的に学習を進めることができます。
『化学の新演習』を使った合格実績はありますか?
はい、『化学の新演習』を使用した生徒は、大阪大学や東京科学大学などの医学部に合格した実績があります。この教材は、合格に向けた効果的な学習をサポートしています。
『化学の新演習』を使う前に必要な準備は何ですか?
『化学の新演習』を使用する前に、『エクセル化学』や『化学の良問問題集』を習得し、偏差値70近くを取得していることが必要です。基礎が固まってから取り組むことが推奨されます。
復習はどのように行うべきですか?
復習は、解けなかった問題を中心に行い、再度挑戦することが重要です。模試の範囲を一周した後、×マークの付いた問題を優先的に復習し、理解を深めることが効果的です。
短期的な復習は有効ですか?
短期的な復習は、記憶の定着にはあまり効果がありませんが、安心感を得るためには有効です。ただし、短期的な復習で解けた問題には◯マークを付けないルールを守ることが重要です。
『化学の新演習』にかけるべき時間はどれくらいですか?
『化学の新演習』の1問にかける時間は約20分が推奨されています。この時間を守ることで、効率的に問題を解くことができます。
『化学の新演習』の次に何をすべきですか?
『化学の新演習』の後は、市販の教材ではなく過去問演習に進むことが推奨されます。過去問を通じて、実際の試験形式に慣れることが重要です。

『化学の新演習』の目次

セクション問題タイトル
1. 物質の構造1. 物質の構成と化学結合1. 周期表と元素の特徴
2. 化学結合の種類
3. 分子の形と分子の極性
4. 電気陰性度と分子の極性
5. 結晶の性質
6. 化学結合
7. イオン化エネルギー
8. イオン化エネルギー
9. 水素化合物の沸点
10. 結晶の融点と結合の種類
11. 結晶の分類
12. 体心立方格子と面心立方格子
13. 結晶と結合の種類
14. 塩化ナトリウムの結晶構造
15. C60分子の結晶
16. ダイヤモンド型結晶格子
17. 氷の結晶
18. 黒鉛の結晶構造
19. 六方最密構造
20. Fe3O4の結晶構造
21. Al2O3の結晶構造
22. パラジウムの水素吸蔵能力
23. ペロブスカイト型の結晶構造
24. イオン結晶の構造
25. イオン結晶の限界半径比
2. 物質量と化学反応式26. 同位体と分子量
27. 原子量の基準の変更
28. 化学反応の量的関係
29. 化学反応の量的関係
30. 混合気体の反応
31. 沈殿生成反応
32. ヘモグロビン中の鉄
33. 化学反応の量的計算
34. 化学式の推定
35. 化学史
36. アボガドロ定数の測定
2. 物質の状態3. 物質の三態と状態変化37. 物質の三態
38. CO2の状態図と等温線
39. 状態図
4. 気体の法則40. エタノールの蒸気圧
41. 混合気体の体積組成
42. 分子量の測定
43. 蒸気圧曲線
44. 分圧の法則
45. 気体の水上捕集
46. 分圧と蒸気圧
47. エタノールの蒸気圧
48. 混合気体の圧力
49. 混合気体と蒸気圧
50. 理想気体と実在気体
51. 混合気体と蒸気圧
52. 分圧の法則と蒸気圧
53. 実在気体の状態方程式
54. 実在気体のふるまい
5. 溶液の性質55. 物質の溶解性
56. 固体の溶解度
57. 硫酸の濃度
58. 気体の溶解度
59. 固体の溶解度(応用)
60. 気体の溶解度
61. 冷却曲線と凝固点降下
62. 電解質の凝固点降下
63. 浸透圧
64. ヘンリーの法則
65. コロイド溶液
66. 水和物の溶解度
67. 浸透圧の測定
68. 固体の溶解度と析出量
69. 溶液の蒸気圧降下
70. 沸点上昇・蒸気圧降下
71. 分配平衡
72. コロイドに関する現象
73. 冷却曲線と凝固点降下
74. 凝固点降下の理論
75. 浸透圧
76. ヘンリーの法則
77. 食塩水の状態図
78. 分留の理論
3. 物質の変化6. 化学反応と熱79. 熱化学方程式と反応熱の計算
80. 混合気体と燃焼熱
81. 中和熱の測定
82. 生成熱と燃焼熱
83. 結合エネルギー
84. 反応熱の計算
85. 燃焼熱と蒸気圧
86. 結合エネルギーと反応熱
87. 格子エネルギーとヘスの法則
88. 結合エネルギーと反応熱
89. 炭素間の結合エネルギー
7. 反応の速さ90. 過酸化水素の分解速度
91. 反応速度と反応速度式
92. 加水分解の反応速度
93. 速度定数と平衡定数
94. 反応速度式
95. 二次反応の反応速度
96. 一次反応の反応速度と活性化エネルギー
97. 一次反応の反応速度と半減期
98. アレニウスの式
8. 化学平衡99. 平衡の移動と反応速度
100. 平衡状態と平衡定数
101. NO2とN2O4の平衡
102. 固体を含んだ化学平衡
103. アンモニア合成と化学平衡
104. HIの生成と平衡定数
105. 平衡定数の計算
106. 化学平衡
107. 化学平衡
108. NO2とN2O4の平衡
109. 反応速度と化学平衡
110. エステル化の化学平衡
111. N2O4の解離平衡
112. エタンの解離平衡
113. 固体を含む平衡
114. ヨウ素の分配平衡
9. 酸と塩基の反応115. 指示薬と滴定曲線
116. 酸、塩基の水溶液のpH
117. 中和滴定の実験
118. 塩の加水分解
119. 混合物の定量(逆滴定)
120. 酢酸の中和滴定
121. 炭酸ナトリウムの二段中和
122. 水の電離
123. 混合塩基の定量法
124. 中和滴定とpH
125. 逆滴定
126. 酸の混合溶液の滴定
127. 沈殿滴定(フォルハルト法)
10. 電離平衡128. 炭酸の電離平衡
129. 指示薬の理論
130. 加水分解定数
131. 緩衝溶液のpH
132. リン酸の電離平衡
133. 沈殿滴定(モール法)
134. 硫酸の電離
135. NaHCO3水溶液のpH
136. AgClの溶解平衡
137. 炭酸の電離平衡
138. 溶解度積
139. 溶解度積の応用
11. 酸化還元反応140. 酸化数
141. 酸化力の強さ
142. 過酸化水素の定量
143. CODの測定
144. ヨウ素滴定
145. 溶存酸素の定量
12. 電池と電気分解146. ダニエル型の電池
147. 金属のイオン化傾向
148. 鉛蓄電池
149. ダニエル電池の起電力
150. 電解槽の直列接続
151. 金属のサビ
152. 水酸化ナトリウムの製造
153. 燃料電池
154. 電解槽の並列接続
155. 電解槽の直・並列接続
156. ニッケル・カドミウム電池
157. 乾電池
158. 銅の電解精錬
159. 電気分解とヨウ素滴定
160. アルミニウムの融解塩電解
161. イオン交換膜を用いた電解
162. ニッケル・水素電池
163. リチウムイオン電池
164. 電池内の化学平衡
165. レドックスフロー電池
166. 電気分解とイオンの移動速度
4. 無機物質の性質13. 非金属とその化合物167. 第2,3周期元素の推定
168. 第3周期の酸化物
169. 酸化物の性質
170. 気体の製法と性質
171. ハロゲンの性質
172. 硫酸の製造と性質
173. ハロゲンの性質
174. 硫黄とその化合物
175. オゾン
176. ハーバー法とオストワルト法
177. 硝酸の性質と窒素の酸化物
178. キップの装置
179. 気体の推定
180. 炭素の同素体
181. 炭素の酸化物
182. ケイ素とその化合物
183. リンとその化合物
184. 硫黄とその化合物
185. 気体の発生と捕集法
14. 金属とその化合物186. 周期表の各族の性質
187. 酸化物の性質
188. アンモニアソーダ法
189. カルシウムの化合物
190. アルミニウムとその化合物
191. 鉄の製錬と鉄イオンの性質
192. 鉄の酸化物と反応
193. 銅とその化合物
194. 銀イオンの反応
195. 錯イオン
196. クロムの化合物
197. マンガンの化合物
198. 鉄の製錬
199. チタンの製錬
200. ガリウムの構造と性質
201. 白金とその化合物
202. 錯イオンの構造
203. 金属の反応
204. 錯イオンの構造
15. 無機化学総合205. 金属の推定
206. 塩の推定
207. 化合物の推定
208. 金属の推定
209. 金属イオンの検出方法
210. 化合物の推定
211. 陰イオンの推定
212. 陽イオン系統分離
213. 無機化学総合
5. 有機物質の性質16. 脂肪族化合物214. 官能基と化合物の性質
215. 異性体
216. 炭化水素の誘導体
217. アルケンの構造
218. C4H8O2の異性体
219. C6H14の構造決定
220. C5H10Oの異性体
221. エステルの構造決定
222. エステルの構造決定
223. カルボン酸の構造決定
224. C5H10Oの異性体
225. C5H10O2の異性体
226. アルケンの構造決定
227. 炭素-炭素二重結合の酸化
228. C4H8Oの構造決定
229. C3化合物の構造決定
230. 油脂
231. C4H8Oの異性体
232. 油脂
233. 合成洗剤とセッケン
234. アルケンの構造決定
235. 大環状エステルの構造決定
236. アルキン・アルカジエン
237. 油脂
238. 炭化水素の構造決定
239. エステルの還元による構造決定
17. 芳香族化合物240. 芳香族化合物の反応系統図
241. ベンゼンの構造の特異性
242. 芳香族化合物の反応
243. エステルの構造決定
244. C8H10Oの異性体
245. 有機化合物の識別
246. C9H10O2の異性体
247. 芳香族エステルの構造決定
248. 芳香族アルコールの構造推定
249. 芳香族エステルの構造決定
250. C7H6Cl2Oの異性体
251. 芳香族アルコールの構造推定
252. C9H10Oの異性体
253. 有機化合物の分離
254. 芳香族化合物の分離
255. 芳香族化合物の分離と構造決定
256. エステルの合成実験
257. トルエンの酸化
258. 芳香族化合物の構造決定
259. アセトアニリドの合成
260. 芳香族アミドの構造決定
261. アニリンの合成
262. 水蒸気蒸留の原理
263. 構造式の推定
264. C8H8O2の異性体
265. 芳香族炭化水素の反応と構造決定
266. トルエンの誘導体
267. 芳香族エステル・アミド
268. オゾン分解による構造決定
269. 芳香族アルコールの異性体
270. ナフタレンの反応
271. 分子内エステル
272. 医薬品の合成
273. 医薬品の合成
274. 芳香族アミンの異性体
275. アルキルベンゼンの置換反応
276. フェノールの製法
277. 芳香族化合物の構造決定
278. 芳香族ビニルエステルの構造決定
279. 有機化合物の推定
280. 芳香族化合物の反応
281. 芳香族アミドの構造決定
282. メントールの構造
283. NMRによる構造決定
284. ベンゼン環の配向性
285. 有機化合物の分離と構造決定
6. 高分子化合物18. 天然高分子化合物286. 糖の推定
287. 二糖類
288. 単糖類
289. デンプン
290. アミロペクチンの構造
291. セルロース
292. 糖類の異性体と構造決定
293. フルクトース
294. イヌリンの構造
295. グルコースの立体異性体
296. シクロデキストリン
297. アミロペクチンの構造
298. 糖類の総合問題
299. アミノ酸
300. タンパク質
301. ジペプチドとトリペプチド
302. ジペプチドの旋光性とラセミ体
303. トリペプチドの配列順序
304. アミノ酸の電離平衡
305. アスパルテームの構造
306. アミノ酸の電離平衡
307. アミノ酸の電離平衡
308. トリペプチドの構造決定
309. ペプチド
310. エステル・アミド
311. ペプチドのアミノ酸配列
312. ペプチドのアミノ酸配列
313. DNAとRNA
314. ヘキサペプチドの構造決定
315. ビタミンの構造決定
19. 合成高分子化合物316. 合成高分子化合物
317. ナイロン
318. 高分子化合物の構造と性質
319. 合成高分子の識別法
320. イオン交換樹脂
321. ビニロン
322. ポリエステルの分子量
323. ゴム
324. ポリエステルの分子量
325. ナイロン66の原料
326. 有機高分子化合物
327. ナイロン66の合成実験
328. ポリエチレンの分子構造
329. 高分子化合物
330. C4H6O2の構造決定
331. 生分解性高分子